遗传性疾病是由于遗传物质改变而造成的疾病，具有先天性、家族性、终身性、遗传性等特点，目前全球已发现有 4000 余种遗传疾病，据不完全数据统计显示，全球的遗传疾病发生率约为 15 ％。
而家族遗传病主要分为三种类型：
1、单基因家族遗传病
这种家族遗传病数量较多，包括显性遗传病、隐性遗传病、性连锁遗传病，如β-珠蛋白生成障碍性贫血、纤维囊性变、α-珠蛋白生成障碍性贫血、血友病等。
2、多基因家族遗传病
这种家族遗传病发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，发病率大大超过 10 ％，均不宜生育，如先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、先天性腭裂、躁狂抑郁精神病、先天性哮喘、冠心病等。
3、染色体异常家族遗传病
这种家族遗传病是由于染色体数目或排列位置的异常产生的，此疾病多出现在高龄人群中，包括数量畸变、常染色体畸变、非整倍体、平衡易位、罗伯逊易位等。
以上这些遗传疾病，可以借助第三代试管婴儿治疗进行助孕，第三代试管婴儿即胚胎植入前遗传学检测，在胚胎移植前进行基因检验，诊断筛查胚胎是否携带有致病基因，筛选出基因正常的胚胎再进行移植，可以有效避免遗传疾病的传递。
目前最先进的三代试管婴儿技术可以剔除 274 种遗传病基因，给众多家庭带来了希望，隐约可见未来的全球遗传疾病发生率将大大降低，让更多的人实现优生优育。
1、具有酗酒、吸毒等严重不良嗜好的不孕不育症患者；
2、近期接触一定剂量的射线、毒物，或放疗、化疗的不孕不育症患者；
3、患有严重的精神疾病、泌尿生殖系统急性感染、性传播疾病的不孕不育症患者；
4、患有《母婴保健法》规定的不宜生育的、目前无法进行第三代试管婴儿的遗传性疾病的不孕不育症患者；
5、不孕不育家庭中女方患有不宜生育的严重遗传性疾病、严重躯体疾病、精神心理障碍，或女方子宫内环境不具备妊娠功能。
